Studie jetzt an führenden akademischen medizinischen Zentren für den Patienteneinschluss geöffnet
CARY, North Carolina, und BRADENTON, Florida, 20. Mai 2026 /PRNewswire/ -- Continuity Biosciences, LLC, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das Plattformen für präzise Arzneimittelabgabe entwickelt, gab heute den Beginn einer klinischen Phase-I-Studie mit erstmaliger Anwendung am Menschen bekannt. In der Studie wird Gemcitabin untersucht, das über die iontophoretische Onkologie-Plattform (IOP) des Unternehmens zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs verabreicht wird.

Die auf ClinicalTrials.gov (NCT07481383) gelistete Studie ist jetzt an führenden akademischen medizinischen Zentren für den Patienteneinschluss geöffnet, darunter das WVU Medicine J.W. Ruby Memorial Hospital, das akademische medizinische Zentrum der West Virginia University (Morgantown, West Virginia), und das Taubman Ctr Univ Michigan Medicine, das akademische medizinische Zentrum der University of Michigan (Ann Arbor, Michigan).
Die firmeneigene IOP-Plattform von Continuity Biosciences wurde entwickelt, um eine lokale, kontrollierte Abgabe von Therapeutika direkt in Bauchspeicheldrüsentumoren zu unterstützen. Sie soll langjährige Herausforderungen bei der Wirkstoffpenetration und systemischen Toxizität überwinden, die herkömmliche Behandlungsansätze bislang in ihrer Wirksamkeit eingeschränkt haben. Durch die Erhöhung der intratumoralen Wirkstoffkonzentration bei gleichzeitiger Minimierung der systemischen Exposition soll die IOP-Plattform eine wirksamere Nutzung sowohl bestehender als auch neuer onkologischer Therapien unterstützen.
„Diese Studie mit erstmaliger Anwendung am Menschen ist ein wichtiger Meilenstein in unserer Mission, die Art und Weise zu verändern, wie Therapien an solide Tumoren abgegeben werden", sagte Ramakrishna „Krishna" Venugopalan, Geschäftsführer von Continuity Biosciences. „Durch die präzise, lokale Abgabe kann unsere Plattform aus unserer Sicht die Wirksamkeit bestehender Therapien verbessern und als Grundlage für Kombinationstherapien bei mehreren Tumorarten dienen."
Bauchspeicheldrüsenkrebs zählt weiterhin zu den häufigsten Ursachen krebsbedingter Sterblichkeit, wobei die Fünf-Jahres-Überlebensraten weiterhin im niedrigen zweistelligen Bereich liegen. Trotz Fortschritten bei systemischen Therapien bleibt die wirksame Arzneimittelabgabe an Bauchspeicheldrüsentumoren ein wesentliches Hindernis für bessere Behandlungsergebnisse.
„Bauchspeicheldrüsenkrebs zählt weiterhin zu den am schwersten behandelbaren Krebsarten, und die Patienten benötigen dringend bessere Optionen", sagte Jen Jen Yeh, MD, Leiter des Pancreatic Cancer Center of Excellence am University of North Carolina Lineberger Comprehensive Cancer Center. „Ansätze, die Therapien wirksam und präzise an den Tumor abgeben und zugleich den Rest des Körpers schonen, könnten die Behandlungsergebnisse für Patienten erheblich verändern."
„Diese Studie ist ein entscheidender Schritt hin zu einer sichereren und wirksameren Abgabe von Gemcitabin für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs", sagte Brian Boone, M.D., chirurgischer Onkologe am WVU Cancer Institute und Hauptprüfer der WVU-Medicine-Studie. „Indem wir die Therapie direkt auf den Tumor ausrichten, hoffen wir, die Behandlungsergebnisse zu verbessern und zugleich Nebenwirkungen zu verringern, die im fortgeschrittenen Krankheitsstadium so häufig eine Behandlung begrenzen."
„Eine der zentralen Herausforderungen bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs besteht darin, genügend Wirkstoff in den Tumor zu bringen, ohne den Rest des Körpers zu schädigen", sagte Dr. Benjamin Ferguson, M.D., PhD, klinischer Assistenzprofessor für Chirurgie und chirurgischer Onkologe am University of Michigan Medical Center. „Diese Studie wird zeigen, ob eine gezielte, lokale Abgabe diese Hürde für Gemcitabin überwinden und möglicherweise den Weg für bessere Behandlungsstrategien für Patienten mit begrenzten Optionen ebnen kann."
Über Bauchspeicheldrüsenkrebs hinaus untersucht Continuity Biosciences die breitere Anwendbarkeit seiner IOP-Plattform in weiteren onkologischen Bereichen, darunter die lokale Abgabe von Carboplatin bei Krebserkrankungen des Mundraums sowie des Kopf-Hals-Bereichs.
Informationen zu Continuity Biosciences
Continuity Biosciences ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, das Plattformen für präzise Arzneimittelabgabe entwickelt, die eine gezielte, lokale Therapie bei einer Reihe von Erkrankungen unterstützen sollen. Die Technologien des Unternehmens sollen zentrale translationale Hürden überwinden, indem sie die Abgabe, Verteilung und nachhaltige Wirkung von Therapien verbessern – mit Anwendungen in der Onkologie, Endokrinologie und darüber hinaus – und Innovationen bei der präzisen Abgabe in praktische therapeutische Lösungen für Patienten weltweit übertragen.
Weitere Informationen finden Sie auf
www.continuitybiosciences.com
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Der deutsche Aktienmarkt ist nach dem verlängerten Wochenende mit leichten Gewinnen in den Mai gestartet. Der Dax notierte wenige Minuten nach Xetra-Eröffnung am Montag 0,14 Prozent höher bei 24.328 Punkten und knüpfte damit an die kräftige Erholung vom vergangenen Donnerstag an. Bereits der vorbörsliche X-Dax hatte auf einen freundlichen Start hingedeutet und lag rund eine Stunde vor Handelsbeginn 0,35 Prozent im Plus bei 24.377 Punkten.
Am letzten Handelstag vor dem Feiertag hatte der Leitindex mit einer deutlichen intraday-Trendwende das angeschlagene Chartbild aufgehellt. Nach einem Start am Tagestief von 23.715 Punkten gewann der Dax im Verlauf fast zweieinhalb Prozent und schloss auf Tageshoch. Der MDax der mittelgroßen Werte setzte die Erholung am Montag mit einem Plus von 0,77 Prozent auf 30.826 Zähler dynamischer fort, während der Eurozonen-Leitindex EuroStoxx 50 leicht im Minus lag.
Die Stimmung bleibt dennoch fragil. Marktteilnehmer beobachten weiter die Entwicklung im Nahost-Krieg, die Ölpreisentwicklung und insbesondere die Lage rund um die Straße von Hormus. Die Situation habe sich über das Wochenende „nicht wesentlich verbessert, aber auch nicht wesentlich verschlechtert“, sagte Andreas Lipkow von CMC Markets. Die Nachrichtenlage sei nach wie vor undurchsichtig, was die Risikobereitschaft der Investoren bremse.
Zusätzlichen Druck erhält der Markt von der Handelspolitik der USA. US-Präsident Donald Trump kündigte auf seiner Plattform Truth Social eine deutliche Anhebung der US-Zölle auf Fahrzeuge aus der EU an und zielte dabei besonders auf Europa und Deutschland. Die EU-Kommission behält sich Gegenmaßnahmen vor, sollte Washington die Pläne umsetzen. An die Rhetorik Trumps haben sich Anleger indes ein Stück weit gewöhnt: Laut Jens Klatt vom Broker XTB waren frühere Zolldrohungen häufig Teil der Verhandlungsmasse oder wurden im Zeitverlauf angepasst. Er hält auch diesmal rasche bilaterale Gespräche zwischen den USA, der EU und deutschen Herstellern für wahrscheinlich.
Ungeachtet dieser Einordnung standen Autoaktien zum Wochenauftakt unter Druck. BMW, Mercedes-Benz und Volkswagen wurden im vorbörslichen Handel auf Tradegate unter ihren Xetra-Schlusskursen vom vergangenen Donnerstag gesehen und galten auch im Dax als Belastungsfaktor. Die Kombination aus geopolitischen Risiken, unsicherer Handelspolitik und sektorbezogenen Zolldrohungen dürfte den Sektor vorerst volatil halten, selbst wenn der Gesamtmarkt zum Start in den Mai einen überwiegend freundlichen Ton anschlägt.